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翰翰一歲不會爬、二歲不會自己用湯匙吃飯、三歲還不能用簡單的句子表達需求…我知道，翰翰跟其他的孩子不太一樣。每當帶著翰翰去兒童遊戲區，看著其他的孩子都成群結伴一起玩耍，他卻總是自己一個人待在角落。每次當我說出心裡的焦慮，許多朋友長輩們都跟我說別想太多，他只是大雞慢啼，長大了自然就會了。當我獨自抱著孩子的時候，總是忍不住掉下眼淚，我知道，大家只是安慰我，我很想知道，我做錯了甚麼？我很想知道，我能夠做甚麼？我很想知道，我要怎麼做，才能幫你好好長大？

翰翰進入了幼兒園，老師告訴我翰翰疑似發展遲緩，建議轉介到兒童復健科進行評估及接受早期療育服務，我內心的逃避像結痂的傷口頓時掀開，兒童復健科是什麼？早療貴不貴？接受早療他就會好了？孩子從此以後是不是就被貼上標籤？他還那麼小未來還那麼長，我們以後要怎麼辦…

透過社工的轉介，翰翰參加了唐氏症基金會的發展評估、專業諮詢及早療服務。現在我知道6歲前是早期療育黃金治療期，3歲以前接受早期療育，功效是3歲以後的10倍，愈早發現問題，就能越有效的幫助遲緩兒趕上發展進度。在唐氏症基金會經營管理的愛家發展中心，老師認真細心的一對一教學，每次去接翰翰下課，老師也詳細的告訴我孩子學習狀況，同時教導我與孩子的爸爸，平常在家裡可以怎麼和小孩對話，增進口語能力，現在翰翰已經可以說出完整的句子了。在唐氏症基金會裡，認識許多跟我一樣的家長，也知道老師、社工都可以協助我，或許這條路不輕鬆，或許夜深人靜我還是忍不住掉下眼淚，但看著我的孩子，在早療課練習踏出每個步伐努力的身影，我不再徬徨，也更有自信能緊牽他的手，陪他走過早療的路。

唐氏症基金會緣起於家長組織，深刻理解有特殊孩子的家庭可能會面臨到的擔憂與困境，透過家庭關懷訪視、支持陪伴、專業諮詢等，協助這些家庭一起面對和解決遇到的困難。本會積極推動早期療育，提供早療諮詢、協助評估孩童狀況、資源分享與支持、轉介服務，同時也辦理各種不同模式的療育服務，包括機構式日間服務、定點式服務、走動式服務，以符合不同家庭的需要。

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